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L'association Koolen De Vries France s'est donnée comme mission d'informer les familles, les professionnels de santé et le grand public sur le syndrome de Koolen De Vries. Notre association a besoin de créer des supports d'information (Internet, plaquettes, flyers...). Tous ces supports ont un coût. Outre le financement de ces actions, vos dons permettront aussi d’organiser des rencontres entre les enfants et les familles touchés par ce syndrome pour sortir de l’isolement, partager des expériences et préparer l’avenir.

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