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by La Main à l'Oreille
Valid membership from 01 janvier 2021 to 31 décembre 2021« La main à l’oreille » a été créée par des parents et amis de personnes autistes qui ont pour objectif de promouvoir une approche qui prenne en compte leur subjectivité et accueille leurs inventions.
Pour en savoir plus, vous pouvez nous retrouver sur notre site web https://lamainaloreille.wordpress.com/
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Nous avons rencontré l’autisme, et l’autisme nous a rencontrés. Cette collision a produit en nous ce que produit l’amour : affolement, emballement, sidération, frayeur, vertige, et nous a transformés à jamais, ceux de nous que l’on dit autistes, et ceux que l’on ne dit pas.
Nous avons rencontré l’autisme en tant qu’assignation. Pour la science. Pour l’administration. Pour l’éducation nationale… Mais pour nous ? C’est notre enfant, notre frère, notre ami, que nous voulons rencontrer. Ceci est notre politique, notre poétique. Nous ne voulons pas plus vaincre l’autisme que nous ne souhaitons vaincre l’amour. Un amour qui ne serait qu’inquiétude du futur manquerait le présent des petites choses.
Nous sommes des parents chanceux. Chaque humain qui un jour devient parent découvre que rien ne l’a réellement préparé à ce qui lui tombe dessus : l’être-parent. Et il y a une chose beaucoup plus difficile que de ne pas avoir l’enfant rêvé, c’est de réaliser qu’on ne sera pas le parent parfait. Nous sommes fiers d’être ce que nous sommes, imparfaits, un peu dépassés, débordés, attendris, décidés à être et assumer ce que nous sommes, vivants en somme, résistants aux assauts de la normalisation et du management. C’est ce qui nous permet d’accueillir, d’aimer, de respecter nos enfants imparfaits. Ceux que l’on dit autistes, et ceux que l’on ne dit pas. Nous sommes, nous aussi des insoumis de l’éducation.
Nous n’avons pas de théorie de l’autisme, mais nous avons une politique, c’est l’accueil. Nous n’avons pas de théorie de l’autisme, mais nous avons une pratique, c’est l’invention.
C’est ce qui fonde La main à l’oreille.
La main à l’oreille est née avec l’année de l’autisme Grande cause nationale. Alors que l’on nous promettait la réduction de l’autisme à sa seule dimension déficitaire et de sa prise en charge à la seule approche rééducative, voilà que nous, parents, amis, personnes autistes, avons décidé de faire entendre une parole autre. Notre approche ouverte et citoyenne a immédiatement rencontré un écho prouvant le besoin auquel elle répond. Les adhésions reçues, les textes et contributions enthousiastes de parents de plusieurs générations, que l’on peut retrouver sur notre blog en témoignent.
Nous avons aujourd’hui 8 antennes régionales et 2 internationales (Belgique, Suisse). Chaque antenne décide de ses activités : café des parents, groupes de discussion parents-professionnels, ateliers, projets innovants pour l’accueil, le répit… Nous avons noué des liens avec d’autres associations, des municipalités, des institutions, ce qui nous a amenés à contribuer à la création en 2014, avec d’autres associations amies, du RAAHP (Rassemblement pour une Approche Humaniste et Plurielle des Autismes). Nous avons obtenu de faire partie du Comité National de l’Autisme, même si nous y sommes minoritaires dans le paysage souvent violent des associations françaises. Grain de sable dans la machine à standardiser, ou petit caillou dans la chaussure des lobbyistes, nous faisons entendre notre voix autre.
LaMàO, lieu d’adresse pour nos enfants
Dès notre première année de création, c’est avec la projection du merveilleux film « D’autres voix » de notre ami Ivan Ruiz, parent et fondateur de l’association catalane TEAdir que nous nous sommes ouverts à la richesse des mondes autistiques. Aujourd’hui, nous parents ou accompagnants – Eugénie, Laurence, Valérie, Marc, Violette, Marie-Annick – passons derrière la caméra ou captons dans l’écrit la rencontre et la belle complicité que nous avons établie avec nos enfants.
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