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Chaque année des enfants naissent avec des maladies peroxysomales et chaque année des enfants succombent à cette terrible maladie.

Cette pathologie ne dispose actuellement  d’aucun traitement  et continue chaque année à briser des familles.
Suite à la découverte de la maladie de notre petit Noé, nous avons décidé de lutter contre celle-ci en créant l’association « La Marche De Noé » pour soutenir la recherche médicale.
Grâce à nos efforts, et aux fonds collectés,  la recherche avait identifié un traitement pour notre fils. Malheureusement, la maladie ayant trop progressé, Noé s’est envolé à l’aube de ses 20 mois. Le combat continue pour lui et pour tous les autres enfants atteints de cette cruelle maladie. Parce qu’il n’y a rien de plus précieux que la vie de son enfant…