La Vie selon Noémie

Action sociale

Créée en Mai 2009, cette association a pour but le soutien de la recherche médicale sur le syndrome de Rett (maladie génétique rare) et l'accompagnement moral et financier des familles concernées au quotidien par ce polyhandicap

Nos actions en cours

Qui sommes-nous ?

Créée en Mai 2009, cette association a pour but le soutien de la recherche médicale sur le syndrome de Rett (maladie génétique rare) et l'accompagnement moral et financier des familles concernées au quotidien par ce handicap et notamment :

•  Soutenir la recherche médicale sur le syndrome de Rett et autres maladies rares,

•  Financer des équipements adaptés aux enfants atteints du Syndrome de Rett,

•  Financer les équipements adaptés aux enfants polyhandicapés de l'Institut Médico-Educatif accueillant Noémie,

•  Financer des séances de rééducation spécifique (orthophonie, ostéopathie, équithérapie et autres),

•  Soutenir et informer toutes familles confrontées au handicap de leur enfant.