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Maladie de Lyme & ses co-infections, nos souffrances ont un visage !

par Le droit de guérir

Maladie de Lyme & ses co-infections, nos souffrances ont un visage ! - Le droit de guérir

Le droit de guérir a besoin de votre générosité pour financer ce nouveau rassemblement !

De quoi s'agit-il ?

Le Droit de Guérir organise une manifestation le 24 novembre 2017 à partir de 14h devant le Centre  National de Référence de la Borréliose de Lyme, à Strasbourg. 

Pourquoi agir à cet endroit et maintenant ?

C'est ici que l'équipe du Professeur Benoît Jaulhac a validé le test de dépistage pour la maladie de Lyme, appelé ELISA, devenu si tristement célèbre pour son manque de fiabilité !

Ce Professeur et une dizaine d'autres infectiologues, malgré de nombreuses publications scientifiques internationales, refusent de reconnaître la forme chronique de la maladie de Lyme.

En validant les dernières recommandations en 2006 qui imposent la façon de traiter et la façon de dépister cette maladie, et parce que la maladie de Lyme n'est pas si rare qu'on cherche à nous le faire croire, aujourd’hui, nous sommes en mesure de dire que ces personnes sont responsables de millions d'erreurs de diagnostic en France. 

En 2016, grâce au travail acharné des associations historiques (Lym'PACT, France Lyme, Le relais de Lyme, Lyme Sans Frontières) et la grève de la faim de notre président, un plan national de lutte contre la maladie de Lyme et contre les maladies transmises par les tiques a été annoncé par les autorités de santé. Parmi les mesures phares, la construction d'un nouveau Protocole de Diagnostic et de Soin (PNDS) a alors débuté.  

Ce PNDS devait prendre fin en juillet 2017, puis en septembre, et maintenant on parle du printemps 2018... Même s'il est tenu à huis clos (ce qui n'est pas normal pour nous), grâce à certains professionnels de santé, nous avons des informations régulières de ce qu'il se dit à l'intérieur des réunions. 

Un consensus en faveur des malades souffrant de la forme chronique de la maladie de Lyme semble bien mal engagé.      

En tant qu'association de malades, il est de notre devoir de maintenir la pression et de faire comprendre aux détracteurs que "le navire est en train de couler" et qu'ils doivent à présent accepter de s'être trompés.

De notre côté, nous nous battrons pour que la vérité éclate, et pour que les millions de français qui ont reçu une erreur de diagnostic puissent enfin emprunter le chemin de la guérison. 

Pourquoi faire un don ? 

Nous sommes en train de préparer cet événement, nous avons donc besoin de fournitures. 

Nous envisageons de faire imprimer 2500 affiches, 50.000 flyers, avant l'événement. 

De réaliser des pancartes,  d’acheter 1 mégaphone, des cornes aérosol, des sifflets, des pochoirs, et de financer l'organisation d'une cérémonie d’obsèques pour "enterrer le déni".

Nous avons besoin de votre aide, même un modeste don nous sera utile.

Notre force réside dans notre capacité à nous rassembler et à nous unir pour que les choses changent ! 

Nous remercions sincèrement  tous nos donateurs pour leur soutien et leur aide.

A noter que les dons peuvent-être défiscalisés selon les conditions en vigueur. 

L'équipe du droit de guérir

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Un merci ! Il n'y pas de petit don, c'est avec des petit euros que l'on fait des gros h€ur€ux !

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