Le petit monde de mathilde

Action sociale

SOUTIEN A MATHILDE ATTEINTE DE NEUROFIBROMATOSE DE TYPE 1 ET DU SYNDROME DE WEST

Nos actions en cours

Qui sommes-nous ?


Nous avons créer l'association en 2014 pour permettre de financer les soins de rééducation de notre fille Mathilde atteinte de la Neurofibromatose de type 1 et du Syndrome de West.

A 8 ans, Mathilde a le développement cognitif d'un enfant de 3 ans, elle comprend les choses simples mais ne parle pas encore. Elle répète beaucoup de mots, ce n'est qu'une question de patience ......

Elle a marché à l'âge de 3 ans grâce aux différents thérapies que nous avons réalisé en Espagne auprès du Centre Aléas.

Depuis 2 ans Mathilde va:

  •  2 jours par semaine ainsi que durant toutes les vacances scolaires à l'Association Grandis Toi où elle travaille avec l'Educatrice spécialisée Lydie Delannoy.
  • Le reste du temps en ULIS
  • Tous les vendredis elle fait 2h de Vélo ou de Piscine avec une éducatrice sportive

Le budget global de ses soins pour 2021 s'élève à 7200€

Les progrès sont importants, en terme d'autonomie, Mathilde commence à se débrouiller seule, s'habiller, se laver, mettre la table, préparer son petit déjeuner, cuisiner avec maman ...... Elle travaille aussi beaucoup sur la parole, cela arrive tout doucement, il y a encore beaucoup de chemin à parcourir.