Le regard de Zoé
Médico-socialeZoé est une petite fille née en 2017, atteinte d'une maladie génétique rare : LE SYNDROME DE RETT. Cela se manifeste par une perte de la motricité et un handicap mental sévère. Cette association est là pour aider Zoé dans son quotidien et financer les soins qui ne sont pas remboursés.
Nos actions en cours
Qui sommes-nous ?
Zoé est une petite fille née en 2017. A l'âge de 18 Mois elle a commencé à perdre en motricité. En 2020, suite à une succession d'examens médicaux pendant des mois, nous avons pu mettre des mots sur les maux : LE SYNDROMME DE RETT. Cette maladie génétique rare provoque un handicap sévère. Aujourd'hui, le quotidien de Zoé est rythmé par les séances de kiné, d'orthophoniste … Malgré son combat et son courage quotidien elle ne sait toujours pas marcher, ne peux pas pratiquer les jeux simples de notre enfance et avoir une vie “normal” comme tout enfant de son âge.
L'association le regard de Zoé a été créer pour soutenir Zoé dans son développement grâce à un appareillage adapté mais aussi au travers de stage de motricité en Espagne.