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Tous ensemble contre la maladie de Lyme

par Le Relais de Lyme

Tous ensemble contre la maladie de Lyme - Le Relais de Lyme

Collecte de dons au bénéfice de la recherche

Présentation du projet

    Cathy et Le Relais de Lyme organisent une journée de collecte de dons au profit de la recherche.

Origine du projet

Lou a 14 ans quand elle développe de graves symptômes de douleurs diffuses, fatigue handicapante et troubles cognitifs.

Après une errance médicale de deux ans elle rencontre un médecin très au courant de la maladie de Lyme qui pose enfin le diagnostic d'une maladie due à une piqûre de tique.

Le parcours de Lou est celui de nombreux malades, la difficulté d'établir un diagnostic est liée à l'absence de tests fiables.

Peu de médecins,  à ce jour, sont en mesure d'établir un diagnostic sur la seule observance clinique de la symptomatologie. 

L'urgence est le développement de tests diagnostiques fiables, mais l'état  ne finance aucun projet de recherche dans ce sens en ce qui concerne la maladie de Lyme ou une SPPT (SPPT : Symptomatologie/Syndrome persistant(e) polymorphe après une possible piqûre de tique).

Cathy la maman de Lou a initié le projet après avoir assisté à une conférence du Dr GHOZZI à DURAVEL en 2018. 

Cathy et Le Relais de Lyme se sont regroupés pour créer cet appel à dons ainsi qu'une journée festive le 30 MARS 2019 à TOULOUSE  (voir sur le site du Relais de Lyme ( lerelaisdelyme.fr ) .

Le Relais de Lyme avec deux autres associations (France Lyme et LYMPACT) ont collaboré à la création de la FFMVT (Fédération française contre les maladies vectorielles à tiques, http://ffmvt.org/).

Et c'est tout naturellement que le choix a été fait pour que les dons de cette journée soient reversés à la FFMVT qui vient de se doter d'un fonds de recherche BIOTIQUE (recherchebiotique.com) .

A quoi servira l'argent collecté ?

Les sommes collectées seront donc reversés à la FFMVT pour le fonds de recherche BIOTIQUE.

Le fonds de recherche Biotique a défini des axes prioritaires pour l'utilisation des dons.

Avec le développement de nouveaux tests biologiques (diagnostic des formes persistantes de la maladie, détection de formes atypiques de la Borrelia), et le financement d'actions de formation de médecin, le fonds de recherche Biotique devrait permettre de grandes avancées pour les malades tels que Lou.

Pour que plus jamais une personne ne se retrouve en errance de diagnostic , pour que rapidement elle soit prise en charge médicalement , aidez-nous. DONNEZ.

Nous sommes tous concernés, les tiques ne vivent pas qu'en forêt, elles sont aussi présentes dans nos jardins.

Notre équipe

Cathy, Lou, Monique et Corinne

Donner 5 euros

Donner 10 euros

Donner 20 euros

Donner 50 euros

Donner 100 euros

Donner 150 euros

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A
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15/04/2019
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Sophie Felder
14/04/2019
S
Sylvain Camacho
11/04/2019
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