Je me présente Julie Briant , j’ai 24 ans , je suis atteinte de la Mucoviscidose (maladie dont était atteint Gregory Lemarchal, maladie génétique mortelle) J’habite dans le 49 dans le segreen plus précisément , (bel air de Combree) Je suis maman de Loane petite fille de 7 ans et Mathéïs 2 ans et demi un joli petit garçon , Je suis mariée à Ludovic depuis 2015 mon amour de jeunesse Et je suis donc atteinte de la Mucoviscidose depuis ma naissance puisque c’est une maladie génétique , mes parents l’ont découvert quand j’ai eu 8 ans (SURPRISE!) . J’ai créé une association , qui ce prénomme « Les Baisers Salés » Le but de mon association est de récolter des dons pour financer des traitements non rembourser par la sécurité social et mutuelles . Et de financer les robots Léo , La petite histoire de Léo : Petite présentation de cette belle entreprise au grand cœur . 🎈🎈 LUDOCARE Une jeune entreprise créée en 2017 , entreprise française qui rêve d'aider les malades chronique à mieux vivre leurs traitements quotidiens. ☆ Léo, petit robot connecté, configurable via une application. Il rappelle à tous les enfants malade les moments de prise de traitement, la guide dans le déroulement et la façon de le faire , la motive en lui offrant des récompenses. Des blagues, des contes , des chansons,des devinettes , des anecdotes scientifiques , de la culture générale, apprentissage de l'anglais, ... ☆☆ Un réel compagnon qui améliore le quotidien et rend la prise de médicaments plus ludique . Mon objectif est d’aider les patients enfants et adultes atteints de mucoviscidose à mieux vivre avec la maladie . Malheureusement il existe des traitements hors de prix pour nous aider à stabilisé plus ou moins notre maladie .
