Je me présente Julie Briant , j’ai 24 ans , je suis atteinte de la Mucoviscidose (maladie dont était atteint Gregory Lemarchal, maladie génétique mortelle)  J’habite dans le 49 dans le segreen plus précisément , (bel air de Combree)  Je suis maman de Loane petite fille de 7 ans et Mathéïs 2 ans et demi un joli petit garçon ,  Je suis mariée à Ludovic depuis 2015 mon amour de jeunesse  Et je suis donc atteinte de la Mucoviscidose depuis ma naissance puisque c’est une maladie génétique , mes parents l’ont découvert quand j’ai eu 8 ans (SURPRISE!) .  J’ai créé une association , qui ce prénomme «  Les Baisers Salés »  Le but de mon association est de récolter des dons pour financer des traitements non rembourser par la sécurité social et mutuelles .  Et de financer les robots Léo ,  La petite histoire de Léo :  Petite présentation de cette belle entreprise au grand cœur .                     🎈🎈  LUDOCARE  Une jeune entreprise créée en 2017 , entreprise française qui rêve d'aider les malades chronique à mieux vivre leurs traitements quotidiens.        ☆ Léo, petit robot connecté,  configurable via une application.  Il rappelle à tous les enfants malade  les moments de prise de traitement, la guide dans le déroulement et la façon de le faire , la motive en lui offrant des récompenses. Des blagues, des contes , des chansons,des devinettes , des anecdotes scientifiques , de la culture générale, apprentissage de l'anglais, ...  ☆☆ Un réel compagnon qui améliore le quotidien et rend la prise de médicaments plus ludique .  Mon objectif est d’aider les patients enfants et adultes atteints de mucoviscidose à mieux vivre avec la maladie .  Malheureusement il existe des traitements hors de prix pour nous aider à stabilisé plus ou moins notre maladie .