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Urgence, Ensemble améliorons les prises en charges des malades atteint de la SLA ( Sclérose latérale Amyotrophique) démuni face à cette horrible maladie trop peu connu


Nous intervenons aux domiciles des malades atteint par la sla (Sclérose Latérale Amyotrophique)  partout en France via:                                              Nos bénévoles Formatrices qui parcours les routes. 

L'Association à but non lucratif          Les p'tites mains de Charcot N°W171005323

Il y a une absence de prise en charge .
La Sclérose latérale Amyotrophique est peut connue, pourtant elle tue, détruit en un claquement de doigt. 
Aucun traitement n'existe 


Nos urgences sont: Intervenir auprès des malades, les informer, les accompagner en lien avec le Collectif Charcot réunissant plusieurs Associations.  


_ Améliorer leurs prises en charge trop souvent laissé à l'abandon. 

- Former les auxiliaires de vies*, les professionnels de santé. 

*Cela permet d'employer des avs Spécialisées à la Sclérose Latérale Amyotrophique. 

- Former les aidants familiaux gratuitement grâce à vos dons. 

_ Intervenir sur toute la France 

Nous vous garantissons une transparence, de vous faire suivre nos déplacements et nos formations indispensables aux besoins, aux urgences de Vos ami(es), de vos parents, de vos êtres cher à l 'améliorations des prises en charge de la Sclérose latérale Amyotrophique.  
Merci à vous tous, merci pour les malades.  L'équipe 


Association à but non lucratif. 
Les p’tites mains de Charcot.                Organisme de formation Enregistré sous le numéro d activité 75170245617 
OF SLA                  siège social 6 rue des Girouettes                    17800 Echebrune. 

Mail: contact@lesptitesmainsdecharcot.com
tel au 06 88 52 44 47 / 06 71 89 30 20


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