LA FREJAIROLLAISE

par LES Z'AMIS DE MAXOU

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LA FREJAIROLLAISE

par LES Z'AMIS DE MAXOU

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LA FREJAIROLLAISE - LES Z'AMIS DE MAXOU

Faire du sport afin de sensibiliser à l'autisme

Présentation du projet

Notre association LES Z’AMIS DE MAXOU, existe depuis 2015 et a pour but de faire bouger l’autisme en France.

 

Dans ce cadre et depuis la création de notre association, nous avons organisé durant 4 années des d'événements sportifs qui ont permis de consolider notre association. L'organisation d'un tel événement nécessite l'obtention d'un budget conséquent, c'est pourquoi, comme chaque année depuis 2015, nous sommes à la recherche de financement pour mener à bien ce projet. Dans cet esprit, vos dons pourrait soutenir cet événement associatif et en contrepartie bénéficier de notre notoriété et de l'image positive qu'elle véhicule auprès du grand public.

Origine du projet

L'histoire de Maxime a commencé le 19 août 2003. Il est né en pleine période de canicule. 

On ne s'est pas rendu compte tout de suite qu'il y avait un problème. Au fil des jours et des mois, on s'est aperçu que celui ci ne se développait pas normalement. En effet, lors de la prise des biberons, il ne nous regardait pas, il criait beaucoup. Ce qui nous a surtout inquiété c'est son attitude. Il ne s'intéressait pas à ce qui l'entourait, il ne répondait pas à son prénom lorsqu'on l'appelait. Il avait surtout des gestes inappropriés : il n'arrêtait pas de tourner son hochet devant les yeux et dès qu'on le lui enlevait, il pleurait et il criait. Lorsqu'il a eu deux mois, il n'a jamais esquissé un sourire et ne répondait pas aux stimuli comme si nous n'existions pas. Souvent il fixait les lumières ou les tableaux et détournait le regard quand on le regardait. 

Inquiets du développement anormal de Maxime, nous avons rendu visite au médecin, Maxime avait alors 6 mois. Il ne s'asseyait toujours pas, il était hypotonique (un peu comme une poupée de chiffon qui s’effondre et qui n'a aucun muscle). Le médecin ne s'est pas plus inquiété que ça, pour lui ce développement lui paraissait normal, en tout cas pas pour nous en tant que parents car nous avions déjà eu deux garçons avant.

6 mois plus tard nous avons déménagé sur Ambès. A la visite des 1 an nous avons amené Maxime chez notre médecin traitant actuel qui a vu l'urgence de la situation et qui nous très vite dirigé vers l'hôpital des enfants dans le service de neuropédiatrie et le neuropédiatre nous a envoyé vers l'hôpital de jour où Maxime y a passé prés de 7 ans.

Nous avons décidé de le sortir de cette structure inadaptée à sa demande et nous avons mis en place des prises en charge telles que l'orthophonie, la psychomotricité, l'équithérapie et l'éveil musical, il fait parti de l'école de musique, où il pratique le djembé lors des ateliers percussions, et pour une période de 2 ans environ nous lui avons fait pratiquer la méthode ABA qui lui a fait le plus grand bien mais c'est une prise en charge très coûteuse. L'orthophonie est prise en charge par la Sécurité sociale. Par contre, l'équithérapie (51 € de l'heure soit 4 fois par mois), la psychomotricité (70 € de l'heure 4 fois par mois) qui sont à notre charge. De plus obligation pour moi la maman, d'arrêter de travailler pour m'occuper de lui ce qui financièrement a eu un impact sur le ménage et la vie de famille puisqu'il y avait perte d'un salaire. 

Maxime a aujourd’hui 18 ans,  il est scolarisé en ULIS ( unité locale d'inclusion scolaire ) au lycée Toulouse Lautrec à ALBI, où il passe un CAP restauration en 3 ans

On nous avait dit qu'il fallait qu'on fasse le deuil de l'enfant normal et qu'il n'irait jamais à l'école normale. Nous avons tenu tête à l’hôpital de jour et nous l'avons quand même inscrit à l'école. Le résultat est là puisque nous avons cru aux capacités de Maxime. 

Nos efforts, notre patience et notre implication ont payées et Maxime a fait d'énormes progrès pour s'intégrer dans la société et aller vers les autres. Bien sûr,  il aura toujours des stéréotypies,  ses angoisses, ses comportements inadaptés en société mais on fait tout pour qu'il soit intégrer dans cette société qui n'accepte pas forcément les différences et le handicap. 

Cette journée permettra de faire connaître l'association "Les Z'amis de Maxou' et surtout sa première édition dans notre nouvelle région. Elle permettra ainsi de financer une partie des prises en charge et de financer aussi des structures ou des prises en charges qui coûtent chers aux familles concernées. 

La différence est une richesse et il faut savoir l'accepter et être tolérant face à elle. Personne n'est à l'abri d'un handicap ou d'un accident et ceux qui se permettent de juger pourraient très bien se retrouver à notre place. 

L'association « Les Z'Amis de Maxou »

34 Route d’Albi

81990 FREJAIROLLES

A quoi servira l'argent collecté ?

Cette journée permettra ainsi de financer une partie des prises en charge et de financer aussi des structures ou des prises en charges qui coûtent chers aux familles concernées. 

Notre équipe

Notre équipe est composée d'un président d'association (le papa) et d'une trésorière - secrétaire (la maman) 

Donner 10 euros

1 dossard offert

Donner 20 euros

2 dossards offerts

Donner 50 euros

2 dossards + 2 repas offerts

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A propos de l'organisme

Pratique du sport pour sensibilisation à l'autisme

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