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💙 Pourquoi soutenir l’association LMBRD2 ?

Chaque jour, des enfants atteints d’une mutation du gène LMBRD2 grandissent avec de lourds défis :

🧠 retards du développement
🚫 absence de langage
🦽 troubles moteurs
🧢 microcéphalie…

Notre site internet : https://lmbrd2.org/fr/

👶 Pourtant, leur cerveau, encore jeune, a un formidable potentiel de plasticité : accompagnés tôt, ces enfants peuvent progresser, gagner en autonomie et s’épanouir. Mais aujourd’hui, cette mutation est :

❗ rare, donc souvent ignorée
🚷 inconnue des protocoles médicaux
😔 source d’isolement pour les familles

💪 L’association LMBRD2, c’est une communauté qui agit pour :

🔬 soutenir la recherche génétique et médicale
🩺 favoriser un diagnostic précoce et un accompagnement adapté
🤝 rompre l’isolement des familles concernées
🗣️ faire entendre la voix de ces enfants, souvent oubliés

🎯 Grâce à votre don, nous allons pouvoir :

🧪 financer les premiers essais fonctionnels sur la mutation LMBRD2
🧬 développer un modèle biologique (comme la drosophile) pour mieux comprendre ses effets
📚 créer des ressources accessibles pour les familles nouvellement diagnostiquées
👩‍⚕️ sensibiliser les médecins et soignants pour favoriser un diagnostic plus rapide

🙏Grâce à vous :

💬 on parle enfin de cette maladie rare
🫂 on tisse un réseau de solidarité
✨ on redonne espoir à ceux qui en manquent le plus
👉 Votre don fait la différence. Merci, du fond du cœur. 💙

Notre site internet : https://lmbrd2.org/fr/