Louison Mon Angelman

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Louison a besoin de vous pour faire connaitre sa maladie , faire avancer la recherche , et l' aider à vivre le plus confortablement possible

qui sommes-nous ?

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Notre mission

Bonjour , 
je m appelle Louison , 
je suis née le 26 octobre 2015 . 
Je suis porteuse d 'une maladie génétique rare : le syndrome d 'Angelman ; cette maladie entraîne un retard mental et psychomoteur , trouble du sommeil, Epilepsie, absence de langage oral . Ma Maman a crée cette association afin de faire connaitre le syndrome d'Angelman autour de nous , d 'améliorer mon confort au quotidien , de financer mes soins et mes besoins,et enfin d' aider la recherche via l'AFSA .

Siège social

20 Rue Gaston Perier 17000 La Rochelle

Site internet

https://

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