Louison Mon Angelman

Autre

L' association a pour objet de récolter des fonds pour pouvoir mettre en place tout les moyens pouvant aider Louison , à se développer le plus confortablement possible ( matériel, thérapie, intervenant, formation de l’entourage, aménagement).Informer et aider la recherche sur le syndrome d’Angelman.

Nos actions en cours

Nous sommes actuellement en train de mettre en place nos prochaines initiatives. Revenez bientôt pour ne rien manquer !

Qui sommes-nous ?

Bonjour , 
je m appelle Louison , 
je suis née le 26 octobre 2015 . 
Je suis porteuse d 'une maladie génétique rare : le syndrome d 'Angelman ; cette maladie entraîne un retard mental et psychomoteur , trouble du sommeil, Epilepsie, absence de langage oral . Ma Maman a crée cette association afin de faire connaitre le syndrome d'Angelman autour de nous , d 'améliorer mon confort au quotidien , de financer mes soins et mes besoins,et enfin d' aider la recherche via l'AFSA .