MED 13L SYNDROME

Recherche et sciences

Pour les familles et amis des porteurs du syndrome MED13L et MED13 . For MED13L and MED13 families and friends

qui sommes-nous ?

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Notre mission

L'Association MED13L SYNDROME a vu le jour en mars 2018 à l'initiative de trois familles de Paris et Nantes qui ont décidé ensemble de faire connaitre le syndrome MED13L, de rassembler les familles partout dans le monde et de soutenir les chercheurs travaillant sur cette anomalie génétique, et à terme sur des anomalies similaires (MED13 et MED12/MED12L) 

Siège social

9, rue Alphonse Penaud 75020 PARIS

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