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Monsieur bachir megdoud est age de 43 ans atteint d une maladie hereditaire rare: coagulopathie congénital type déficit en facteur ll (3,05) a vie.
Apres plusieurs déceptions,plusieurs promesses non tenu. il est dans un dernier elan d espoir.
Son calvaire dure depuis plusieurs années.
La déficience en facteur ll (hypoprothronbinemie) déficience prothrombine ou F ll) est un trouble rare de la coagulation.
Cette maladie reste difficile a prendre en charge en Algérie a cause du manque de traitement necessaire PPSB,le sang ne coagule pas et un tout petit saignement peut etre fatal pour lui.
Ainsi ,toute interventions chirurgical banale peut lui etre mortelle.
Il ne  peut plus subvenir au besoin de sa famille car son Etat de santé ne lui permet plus.
Lien concernant ma pathologie:  
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=325
C est pourquoi monsieur est venu en france pour se soigner et a ete pris en charge par aide medical etat.
Neanmois ses soins ne sont pas tous pris en charge par l aide medical Etat. il lui faudrais 2000 euros pour pouvoir beneficier de soins diagnostiquer .Malheureusement monsieur n' a aucune ressources. c est pour cela que nous mettons en place cette demande de dons en sa faveur.

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