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  • développement d'un programme d'entraide en ligne et de groupes d'entraide régionaux
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  • poursuite de nos actions auprès des Autorités Sanitaires pour la reconnaissance de la maladie, le financement de recherches, la formation des médecins, la mise en place de centres de référence, de protocoles de diagnostics et de prise en charge des malades.
  • embauche prévue d'un salarié à temps partiel, pour la gestion au quotidien de l'association
  • et encore et toujours : accompagnement des malades et de leurs proches, mise à disposition d'outils pratiques pour mieux vivre avec la maladie etc.

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Notre association

Millions Missing France est une association collégiale qui œuvre pour la reconnaissance de l'Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/sfc). Elle est liée au mouvement international ME Action, dont elle est indépendante. Elle coopère avec divers collectifs et associations en France et à l'étranger. Elle est partenaire des associations ADENUM, AprèsJ20-CovidLong France et 501stFrenchGarrison.

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