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programme d'informations à l'usage des professionnels de santé
poursuite de nos actions auprès des Autorités Sanitaires pour des recommandations de prise en charge, le financement de recherches, la formation des médecins, la mise en place de centres de référence
embauche de salarié⋅es pour économiser les forces des militant⋅es, beaucoup sont des malades sévèrement atteint⋅es
organisation d'événementiels pour sensibiliser le grand public et le monde médical
accompagnement des malades et de leurs proches
mise à disposition de ressources francophones en libre accès
financement de bourses d'études dans le cadre du programme ICanCME (réseau de recherche canadien)
et bien d'autres choses encore !

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Notre association

Millions Missing France œuvre pour la prise en charge des malades souffrant d'Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/sfc). Elle est liée au mouvement international ME Action, dont elle est indépendante. Elle coopère avec divers collectifs et associations en France et à l'étranger. Elle est partenaire des associations ADENUM, Numenaute, AprèsJ20-CovidLong France, Covid long Enfants, ICanCME, WorldME Alliance.

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