
Grand Tour 2025 : aidez Dyll à remplir son défi et soutenez les malades d'EM !
in favour of Millions Missing France
I already have a HelloAsso account:
Sélection | Don |
---|---|
Don | 0 € |
Votre contribution à HelloAsso
| 0 € |
Total | 0 € |
HelloAsso est une entreprise sociale et solidaire, qui fournit gratuitement ses technologies de paiement à l'organisme Millions Missing France . Une contribution au fonctionnement de HelloAsso, modifiable et facultative, vous sera proposée avant la validation de votre paiement.
* Champs obligatoires
Paiement sécurisé
Un défi sportif pour Millions Missing France
Portrait de Dyll - Dyll devant un panneau d'un col à 1703m - logo du Grand Tour 2025 sur fonds bleu. Crédits Dyll Davies
Dyll s'est lancé un défi !
A 66 ans, tout seul, à vélo, il va faire le parcours complet du Tour de France, avec ses étapes et ses dénivelés mythiques , et tout le parcours entre les étapes, sans assistance !
Son objectif ? Collecter des fonds pour 3 associations qui lui tiennent à cœur, dont Millions Missing France.
Le projet et les étapes du Grand Tour 2025 sont décrits dans cette brochure
L'EM, une maladie chronique dévastatrice
Notre association agit pour la prise en charge des malades souffrant d'encéphalomyélite myalgique (EM). C'est majoritairement un syndrome post-infectieux et le nombre de malades a explosé avec la pandémie de Covid. Près d'un million de personnes sont concernées en France. Tout le monde est vulnérable, hommes, femmes, enfants de tous âges et de tous milieux. Il n'y a pas de traitement curatif. En état sévère, les malades sont alités H24 et dépendants d'autrui pour leur vie quotidienne.
En France, il n'existe toujours pas de recommandations officielles ni de formation médicale pour cette maladie, contrairement au Canada, au Royaume-Uni, aux USA, à l'Allemagne, à la Suisse et à bien d'autres pays.
Soutenir la recherche, la formation des médecins, l'entraide, l'information
Nous avons besoin de recommandations officielles, de formation médicale, de recherches, de programmes d'entraide, d'actions d'information pour le grand public, pour les malades, pour les professionnels de santé ou pour les institutions publiques. Nous avons besoin de prises en charge précoces et adaptées, pour que les malades aient plus de chances de ne pas devenir totalement invalides au fil des ans.
Nous sommes partenaires du réseau canadien de recherche ICanCME et nous nous sommes engagés à financer une bourse d'étude par an pour un jeune chercheur qui étudie l'EM. Le programme démarre en octobre 2025 !
Les défis sont nombreux, les enjeux importants.
Plus que jamais, nous avons besoin de vos dons !
Col du Galibier. Crédit Robie Shade. Licence CC BY 2.0