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Donnez du souffle à notre projet, faites avancer la lutte contre la mucoviscidose

En soutenant MucoMobile, vous participez à une action de solidarité internationale envers les personnes atteintes de mucoviscidose et leurs familles et vous contribuez à faire vivre les futurs projets de l'association!! 

Sensibiliser, informer, témoigner, conseillerdes populations chez qui le dépistage précoce et la prise en charge de la mucoviscidose sont encore très loin des standards français… et avoir un impact concret sur le bien-être des malades : c'est le pari que nous nous sommes fixés en concevant ce projet de tour d'Europe et d'Asie humain et solidaire, de rencontres et de témoignage autour de la maladie qui durera 12 mois, à partir de Mars 2016.

Nous? c'est Julien, 27 ans, atteint de mucoviscidose depuis la naissance et Caroline, sa compagne. Malgré le "parcours du combattant" qu'il subit depuis l'âge de 2 mois, Julien sait qu'il demeure un "privilégié"… Et c'est cette prise de conscience qui nous a amené à concevoir ce projet dans des pays où l’accès aux soins médicaux est limité, l’information peu accessible, la vie quotidienne des patients difficile et l’espérance de vie encore très basse..

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