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Naevus 2000, PLUS ON SERA NOMBREUX, MOINS NOUS SERONS "RARES" !

qui sommes-nous ?

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Notre mission



Le Nævus Géant Congénital est une malformation cutanée rare, ni héréditaire, ni transmissible, qui apparaît au début de la grossesse, présente, dès la naissance, sous la forme d’un grand grain de beauté qui peut recouvrir jusqu’à 90% de la surface du corps  avec un risque potentiel d’évolution en mélanome

 Membre de l'Alliance Maladies Rares, Naevus 2000 est une association fondée en 1999 qui regroupe des patients atteins par la malformation rare cutanée du Nævus Géant congénital ainsi que des parents d’enfants concernés. et des membres bienfaiteurs. 

Nos objectifs sont :

- d’informer et sensibiliser le grand public de la pathologie et de ses traitements par l'intermédiaire de tous les médias, afin de changer le regard des autres dont souffrent particulièrement nos enfants atteints..

- d'encadrer, informer et soutenir patients & familles 

- d'aider en finançant la recherche car étant répertoriée comme maladies rare, nous ne bénéficions que de peu de fonds publics consacrés à la recherche ..

- d'organiser des actions sociales en faveur des enfants atteints et organiser des  rencontres de familles pour rompre l'isolement

Siège social

225 TER Rue Joseph Guillonneau 14100 Hermival-les-Vaux

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