Léonie pour l'amour de ses chiens

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Léonie pour l'amour de ses chiens  - operationolivierabarcelone

Léonie chiari type 1


Bonjour, Je m'appelle Léonie, j'ai 32 ans, fiancée.
 Passionnée d'animaux depuis mon plus jeune âge, je possède actuellement 6 chiens, mes petits amours me stimulent, me soutiennent et me réconfortent au quotidien.
J'ai aussi des chats  et une tortue. J'exerce la profession d'ambulancière depuis 7 ans. je suis atteinte d'une maladie rare dénommée syndrome d'Arnold Chiari type 1. Il s'agit d'une malformation congénitale du cervelet. Suite à une piqûre de tique avec erytème, mon symptôme 1er fût, une fatigue excessive.
 
 A partir de la, j'ai décidé de consulter,  mon médecin traitant pensant à la maladie de lyme ma donné un traitement et ma mise en arrêt maladie, en novembre 2018.
 
A partir de cette période jusqu'à aujourd'hui, il est apparu progressivement divers symptômes. Dans un 1er temps, douleurs musculaire puis douleurs articulaires (doigts, épaules, omoplates, colonne vertébrale, hanches, cou, nuque, mâchoire). Fourmillements, engourdissement et décharge éléctriques dans les mains et pieds. Perte de mémoire, plus de mal à la concentration. Difficultés parfois à parler ou trouver mes mots. Maux  de tête allant jusqu'à la migraine mais ceci depuis 20 ans. Changement d' humeur. Perte d' équilibre. étouffements la nuit, ainsi que des difficultés à avaler ou déglutir. réveil nocturne. Tension plus haute, essoufflée à la marche. énorme fatigue depuis le début.
 
 Suite à tous ces symptômes, divers examens ont été réalisé à la demande de mon médecin traitant, ainsi que la non rémission des symptômes, malgré la prise de divers traitements.
 
En juin 2019, une IRM cérébrale a été réalisé, c'est de cette façon que le syndrome d'Arnold Chiari a été décelé. Durant ces 9 mois, je ne me suis absolument pas senti soutenue, ni écouté par la quasi majorité des spécialistes que j'ai rencontré (neurologue, rhumatologue...), hormis mon médecin traitant, que je remercie.  J'ai éffectué des recherches sur internet, en France il existe une opération délicate et ou une rechute est quasi certaine, d'après divers témoignages. C'est pourquoi en continuant mes recherches, j'ai découvert une association, qui ma redirigé vers un institut à Barcelone : " Chiari, syringomyelia, scoliosis", l'opération se fait de manière différente, les résulats obtenus sont meilleurs et l'opération sans risque. Après avoir étudier mon dossier, l'institut ma envoyé un devis qui s'élève à 19 300 euros, qui n'est pas remboursé par la sécurité sociale, étant donné que ce 'est pas réalisé en France. Pour financer mon opération, l'association "Olivier à Barcelone" a créer cet appel aux dons.
 
 Je compte sur vous et votre générosité.Merci à vous tousnte mon projet.


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Amandine Jolly - 20,00 €
20/11/2019
Bon courage Leonie
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Axelle Siron
15/11/2019
N
Nathanaelle Marcyan
14/11/2019
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