Marianne veut reconstruire ses ailes

par operationolivierabarcelone

Marianne veut reconstruire ses ailes

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Marianne veut reconstruire ses ailes  - operationolivierabarcelone

faire opérer Marianne à l'institut chiari de Barcelone pour soulager ses douleurs et stopper la maladie

Présentation du projet

Bonjour , je me présente, je m'appelle Marianne j'aurai bientôt 27 ans , je suis mariée et

l'heureuse maman d'un petit garçon de 2 ans.

Tout pour être heureuse me direz vous! Oui seulement voilà aujourd'hui ma vie est un

calvaire...Voici mon histoire. ..

Tout allait bien dans le meilleur des mondes comme on dit ! J'étais pleine de vie , d'énergie

et de projets ! J'avais un mari formidable, une maison, un travail et nous attendions notre

petite merveille pour compléter ce beau tableau!

Le 17 mai 2014 je donnais naissance à mon petit prince Mahé après 35h de lutte

acharnée!!!

Peu après quelques symptômes sont apparus ;mais je les ai rapidement mis sur le compte

de la fatigue postaccouchement.

Puis 3 mois plus tard, le cauchemar commence… je pars avec le SAMU quasiment tout les

2 jours je ne tiens plus debout , j'ai d'affreux maux de tête, des vertiges , je n'arrive plus à

déglutir ni à respirer correctement.. Un mélange parfait des symptômes de l'infarctus et de

l’AVC. On m’ hospitalise une semaine , on procède aux premiers scanners, prises de sang

,IRM etc.. Les premiers examens d'une interminable liste…

On me laisse sortir en me disant que c'est la fameuse dépression des jeunes mamans ! On

me shoote aux anti dépresseurs et anxiolytiques..Mais rien ne change c'est même de pire en

pire …

Je suis incapable de m'occuper de mon bébé seule je ne tiens pas debout ..Mon mari m

emmène tous les matins chez mes parents pour que ma maman puisse s'occuper de moi et

de mon fils.. C'est dur, je me vois dépérir jour après jour et personne ne me comprend

puisque les examens sont jusqu'alors “normaux”.

On m incendie aux urgences , les médecins et les infirmières me balancent des choses

terribles sans pincettes telles que : “ vous êtes tarée, il vous manque une molécule au

cerveau” “ tiens voilà l'autre folle !elle préfère venir à l'hôpital pour ne pas s'occuper de son

gosse “ et j'en passe ..

C'est terrible ; je perds mon travail car je suis dans l'incapacité de m'occuper d'enfants dans

mon état, les relations à la maison sont compliquées car je suis devenue une épave, plus

rien à voir avec celle que j'étais. . J'ai peur de mourir , de ne pas voir grandir mon bébé..

En janvier 2015, j essaie de passer au dessus de mes affreuses douleurs et de ne plus en

parler à mon entourage, je stoppe tout les médicaments. Mais cependant je reste persuadée

que quelque chose se passe dans mon corps, je ne suis ni folle ni dépressive. Je continue

alors la course au meilleur spécialiste etc .. On me trouve des marqueurs de maladie auto

immune ; premier coup de massue...Une maladie ce serait déclenchée pendant ma

grossesse..

Mais cela n'explique pas TOUS mes symptômes. .

Puis nous voilà arrivés en février 2016, comme d'habitude je vais me faire manipuler par un

chiropracteur pour essayer de diminuer mes douleurs. J en prends une nouvelle car les

rendezvous

sont plus rapides et là ….CRACCC elle me démonte littéralement le cou !! Les

symptômes explosent. ..tellement fort que j'en retourne aux urgences pensant que je ne

passerais pas la nuit.. On ne me crois pas encore une fois mais le médecin me prescrit

finalement une IRM cérébrale en externe pour vérifier..( 5 ème en 2 ans)

Je passe mon IRM rapidement ensuite et là le radiologue me dit à la fin de l'examen qu'il est

possible que j'ai une malformation cérébrale, il me fait repasser une IRM cervicale pour

confirmer ses dires .

Voilà c'est confirmé ! Je souffre en plus de ma maladie auto immune ,de la malformation d’

ARNOLD CHIARI DE TYPE 1 . Et cette fois ci tous mes symptômes sont expliqués ! ! Dans

ma tête c'est un mélange de soulagement, de colère et de peur…

Cette malformation se situe au niveau du cervelet, dont la partie basse appelée les

amygdales cerebelleuses vont s'engager dans le trou de la moelle épinière par manque de

place.Sans prise en charge l'évolution va vers la paralysie voir la mort subite.

Je prends connaissance des deux solutions existantes et de leurs risques:

1) Se faire opérer en France par craniectomie. L'opération est lourde, très risquée et ne

garantie ni soulagement des symptômes ni l’arrêt de la maladie. Ils ouvrent le crâne

sur 15 cms pour aller raboter voir enlever certains os afin de faire de la place au

cervelet.En moyenne 10h d'opération avec le risque de finir légume et avec des

souffrances post opératoire terribles.. pour en plus devoir recommencer tout les 5

ans !

2) Se faire opérer en Espagne, à l'institut spécialisé Chiari à Barcelone. La technique

est toute autre. Le médecin pratique la Section du Filum Terminal ( SFT) qui consiste

à faire une petite incision en bas du dos et à sectionner un gros tendon qui tire sur le

cervelet. L'opération se pratique sous anesthésie légère

et en extra durale. C est à dire en dehors de la moelle épinière, il n'y a donc aucun risque

de finir paralysé.De plus cette intervention STOPPE DÉFINITIVEMENT la maladie et ses

suites sont simples.

Mon choix est vite arrêté sur l'intervention à Barcelone ! Seule ombre au tableau,l'opération

n'est pas reconnue en France et n'est pas prise en charge par notre sécurité sociale. .Il faut

réunir un peu plus de 20000 euros ! C'est dans ce combat que j'aurais besoin de vous et de

votre solidarité! De vos dons !

PERSONNE N'EST RESPONSABLE DE CE QU'IL M'ARRIVE MAIS SI VOUS DEVENIEZ

RESPONSABLE DE MON BONHEUR ET DE MA GUÉRISON ? ??

J'ai envie d'y croire et de sortir de ce cauchemar! Que mon bébé puisse avoir la maman qu'il

mérite et surtout qu'il garde sa maman prés de lui !

Aidez moi à reconstruire mes ailes !

Je vous remercie tous et toutes par avance de l'attention que vous porterez à mon histoire ,

et de votre aide dans ces moments difficiles !

ENSEMBLE NOUS GAGNERONS ! !!

permettre à Marianne de se faire opérer de la section de filum terminale à Barcelone Origine du projet

J'explique l'origine de mon projet.

A quoi servira l'argent collecté ?

à la chirurgie , les examens et les frais de voyage et médicaments 

Notre équipe

Je présente mon équipe.

Donner 20 euros

Donner 50 euros

Donner 100 euros

Donner 150 euros

operationolivierabarcelone

Les maladies orphelines ne sont pas toutes prises en charge financièrement par notre sécurité sociale, donc, nous récoltons des fonds pour financer des opérations chirurgicales dans le centre de chiari à Barcelone, en Espagne.

Mickael Garnier
25/11/2016
Pour Marianne, on y est presque !!! :)
André Hulnet
25/11/2016
Chauff-énergie
21/11/2016
De tout coeur avec toi! Biz de la famille