OpéRett
Recherche et sciencesOpéRett donne du bonheur aux donateurs. Association d’intérêt général Financement de la Recherche sur le Syndrome de Rett première cause de polyhandicap en France et dans le monde 1 femme sur 10000 est victime 100% pour la Recherche
Nos actions en cours
Participer à nos événements 1
Nous faire un don 5
Achetez nos produits 2
Découvrir nos services 1
Qui sommes-nous ?
Le gène Mecp2 est le chef d'orchestre de nos neurones et de nos autres gènes.
Chaque année, 30000 nouveaux patients sont atteints de Mecp2-pathies ; les maladies causées exclusivement par une anomalie du Mecp2.
L'une d'entre-elles est la première cause de polyhandicap en France et au monde. 1/10000 femme est touchée. Il s'agit du syndrome de Rett.
Sir Adrian Bird, Professeur de l'Université d’Édimbourg déjà nominé au Prix Nobel de Médecine, a démontré que l'anomalie du Mecp2 est potentiellement réparable même à l'âge adulte. L'étude de ce gène permettra également de comprendre son implication dans d'autres pathologies comme l'autisme, la trisomie, la bipolarité, le cancer, ...
100% POUR LA RECHERCHE