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OpéRett donne du bonheur aux donateurs. Association d’intérêt général Financement de la Recherche sur le Syndrome de Rett première cause de polyhandicap en France et dans le monde 1 femme sur 10000 est victime 100% pour la Recherche

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Qui sommes-nous ?

Le gène Mecp2 est le chef d'orchestre de nos neurones et de nos autres gènes.
Chaque année, 30000 nouveaux patients sont atteints de Mecp2-pathies ; les maladies causées exclusivement par une anomalie du Mecp2. 
L'une d'entre-elles est la première cause de polyhandicap en France et au monde. 1/10000 femme est touchée. Il s'agit du syndrome de Rett. 
Sir Adrian Bird, Professeur de l'Université d’Édimbourg déjà nominé au Prix Nobel de Médecine, a démontré que l'anomalie du Mecp2 est potentiellement réparable même à l'âge adulte. L'étude de ce gène permettra également de comprendre son implication dans d'autres pathologies comme l'autisme, la trisomie, la bipolarité, le cancer, ...
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