Ouvrir Les Yeux

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Ouvrir Les Yeux : Vaincre les Neuropathies Optiques Héréditaires "pour voir demain".
qui sommes-nous ?
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Notre mission

Les Neuropathies Optiques Héréditaires (NOH) sont des maladies génétiques mitochondriales qui touchent le nerf optique. Ceci engendre une baisse brutale et permanente de la vision centrale (vision de précision).


Les incidences des NOH sur les enfants, femmes et hommes atteints

De prime abord, vous ne remarquez pas que la personne a une déficience visuelle. Pourtant, son champ visuel central (vision de précision) et sa perception des couleurs sont fortement altérées.

Son quotidien est très compliqué :

  • difficulté de reconnaître les gens (même les proches)
  • difficulté d’accéder à la lecture
  • difficulté de poursuivre la scolarité ou de se reconvertir professionnellement
  • difficulté de se déplacer, impossibilité de conduire

Sur les femmes

La maternité soulève des questions douloureuses, pour elles et pour les personnes qui partagent leur vie: la maladie est transmise à tous les enfants mais ils ne seront pas systématiquement atteints dans le cas de la NOH de Leber. Pour la maladie de Kjer il y a un risque sur deux de transmission.


Sur les porteurs sains, enfants, femmes, et hommes

Ils vivent dans la crainte du déclenchement de la maladie...

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Qui sommes nous ?


Ouvrir Les Yeux est une association loi 1901, 
créée en 2000, reconnue «Assistance et 
bienfaisance» et partenaire du Centre Maladies 
Rares OPHTARA et qui 
compte aujourd'hui plus de 300 membres.
Notre but :
  • d’aider les malades et les familles
  • de réunir et d’unir les personnes concernées
  • de mieux faire connaître les NOH *
  • d’aider au financement de la recherche

Siège social

Maison des associations, 45 rue François Gauthier 62300 LENS

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Votre commentaire public

de Ouvrir Les Yeux, 01 octobre 2014
Réunir les personnes atteintes de la maladie de LEBER et KJER Neuropathie Optique Héréditaire.
Aider la recherche en collectant des fonds. Aider les personnes malvoyantes a avoir du matériel performant.faire connaître cette maladie.
Notre communauté

Nos supporters

marie_france2002
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