Financer un livre éducatif pour expliquer le syndrome de Smith Magenis

par Pas à pas avec Alexia, en faveur du Syndrome de Smith Magenis

Financer un livre éducatif pour expliquer le syndrome de Smith Magenis

par Pas à pas avec Alexia, en faveur du Syndrome de Smith Magenis

Financer un livre éducatif pour expliquer le syndrome de Smith Magenis  - Pas à pas avec Alexia, en faveur du Syndrome de Smith Magenis

Expliquer le syndrome aux enfants s'avère être une tâche ardue. Nous désirons créer un livre pour aider les parents et professionnels.

Présentation du projet

L'association souhaite créer et éditer un livre éducatif destiné à sensibiliser les enfants au syndrome de Smith Magenis. Expliquer les manifestations souvent complexes du syndrome s'avère en effet être une tâche ardue pour les parents d'enfants différents mais également pour les enseignants accueillant un enfant Smith Magenis au sein de leur classe.
Comportements inadaptés, automutilation, troubles du sommeil, stéréotypies sont autant de mots barbares difficiles à appréhender. 
Fournir un outil de sensibilisation et de communication simple et ludique permettrait de créer le lien en instaurant le dialogue et participerait ainsi activement à une meilleure intégration de l'enfant différent au sein de la fratrie ou de la classe.
Cet ouvrage serait destiné aux parents d'enfants différents, aux professionnels de la petite enfance, de l'éducation et pourquoi pas aussi aux plus grands, soucieux de comprendre le SMS (Syndrome de Smith Magenis) ?


L'origine du projet

Les parents d'enfants Smith Magenis, en plus de gérer le quotidien difficile, sont très fréquemment amenés à expliquer, éduquer, sensibiliser. Il faut d'abord expliquer à ses enfants pourquoi leur frère ou sœur Smith Magenis se comporte ainsi, pourquoi il ou elle ne parle pas ou parle mal, pourquoi quelquefois il ou elle "fait des choses bizarres".
Mais il faut aussi répondre aux questions des camarades de classe car leur curiosité peut vite laisser place à l'anxiété si des comportements ne sont pas expliqués et les enseignants ne savent pas toujours trouver les mots. Il faut même quelquefois expliquer le syndrome aux parents des camarades de classe afin de rassurer.
L'idée de créer ce livre s'est faite naturellement à travers les expériences de différents parents.


A quoi serviront les fonds récoltés ?

Les dons serviront à financer l'illustratrice, la psychologue et l'éditeur ce qui permettra ensuite de donner vie au livre.


Donner 20 euros

Vous nous aiderez à avancer et recevrez toute notre plus sincère gratitude !

Donner 50 euros

Vous nous aiderez à avancer et recevrez un bracelet Smith Magenis

Donner 100 euros

Vous nous aiderez à avancer et recevrez un tee-shirt Smith Magenis.

Donner 200 euros

Vous nous aiderez à avancer et votre nom apparaîtra dans les remerciements.

Association Pas à pas avec Alexia, en faveur du Syndrome de Smith Magenis

Pas à pas avec Alexia, en faveur du Syndrome de Smith Magenis

Smith Magenis Solidarité France

catherine Jousse
31/10/2016
Pour faire connaître ce syndrome, aidez cette association très active!
Emilie Jousse
28/10/2016
Anonyme
18/10/2016