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Faire un don à Petit Coeur de Beurre, l'association qui soutient les personnes nées avec une cardiopathie congénitale du foetus à l'âge adulte. 

Petit Coeur de Beurre apporte un soutien psychologique aux enfants et leur famille, soutient la recherche médicale, et sensibilise aux cardiopathies congénitales. L'association intervient en structure hospitalière afin de redonner un peu de sourire aux enfants hospitalisés.


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Pourquoi nous soutenir à l'occasion du "tournoi du Coeur"

Dans un mois, le samedi 23 juin débutera notre grand tournoi de volley ball solidaire à la salle Bodénès de Lesneven dans le Finistère. Plus qu'un événement sportif, c'est avant tout un moment convivial et de partage ! Des pompiers, des gendarmes, des éléves et bien d'autres encore ont répondu présents pour cette journée sportive. 

Si comme tous ces joueurs, vous voulez AGIR pour tous les enfants atteints de malformations du coeur, c'est ici !

Maman de 3 enfants, la cardiopathie congénitale de mon fils Raphael a été détectée à ses 7 ans ( sa malformation est bien congénitale c'est à dire de naissance mais il arrive parfois que les échographies réalisées durant la grossesse ne permettent pas de déceler les malformations). Déjà 3 ans....depuis sa toute première opération.

Et puis j 'ai rencontré Gaelle co fondatrice de l'association et j 'ai foncé ….Depuis 2 ans maintenant, j'ai plaisir à oeuvrer au quotidien pour Petit Coeur de Beurre en tant que correspondante. Aujourd'hui, Raphael a été admis au centre de rééducation de Ty yann à Brest pour l'aider à vivre au mieux avec sa cardiopathie.

J 'ai tout naturellement proposé que les bénéfices de ce "tournoi du Coeur" permettent le financement d' un nouvel appareil de rééducation adapté aux enfants atteints de cardiopathie congénitale et cette collecte nous permettra d'accroitre notre budget et proposer le meilleur pour nos enfants.

Votre don est déductible à hauteur de 66%,simple et 100% sécurisé !

Pour Raphael et tous ses copains Petits Coeurs, pour leur avenir,  pour les Petits Coeurs à venir,

Parce que les cardiopathies congénitales, c'est 1 enfant sur 100,
Parce que nos enfants ont besoin d'une prise en charge adaptée à leur parcours,
Parce que la cardiopathie congénitale est un véritable sujet de santé publique,
Et surtout parce que nos Petits Cœurs de Beurre sont de vrais super héros, il n'y a pas de petits dons mais que de grands gestes !

Je compte sur vous ! 

Au rythme de la vie

Stéphanie


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