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***UNE BELLE BROCHETTE***

Après avoir participé au 10 km du marathon de La Rochelle pour deux d'entre elles, les voilà maintenant au nombre de neuf, baskets aux pieds et prêtent à courir le 10 km de La Sarabande des filles le 12 mai prochain.

1 enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque, et pour Petit Cœur de Beurre un seul mot d'ordre : AGIR 

C'est pourquoi Gaëlle, Julie, Sylvie, Natacha, Géraldine, Aline, Aurélie, Fany et Odette se sont réunies POUR LEUR SARABANDE DU COEUR dans un seul but : AGIR pour aider les enfants et adultes atteints de cardiopathie congénitale et apporter une aide précieuse à la rechercher médicale. 









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***PAROLE DE MARRAINE***

L’association Petit Cœur de beurre a été créée en 2014 à l’initiative de parents qui ont souhaité, au travers de leur expérience, agir pour améliorer, optimiser, soutenir le quotidien des personnes nées avec une cardiopathie congénitale et de leurs familles (exemple : séjour à l’hôpital, retour au domicile, l’enfant à l’école, pratique des sports et loisirs, insertion dans le monde professionnel, recherche médicale…).

 Natasha Saint Pier est  la marraine de cœur de l'association.

"En novembre 2015 mon fils Bixente est né avec une malformation cardiaque.

A travers son parcours j'ai rencontré des médecins et des infirmières dévoués. J'ai aussi croisé des parents, ceux qui quittaient l'hôpital soulagés et ceux qui arrivaient souvent soucieux. Puis les enfants toujours aussi courageux

J'ai eu envie d'aider à l'amélioration du quotidien de tous ces gens.
C'est avec l'association Petit Coeur de Beurre que j'ai choisi de travailler pour y arriver."


Natasha St-Pier



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***1 ENFANT SUR 100 NAÎT AVEC AVEC UNE CARDIOPATHIE CONGÉNITALE***

"PARCE QUE NAÎTRE AVEC UNE CARDIOPATHIE CONGÉNITALE, C’EST COMMENCER SA VIE PAR UN COMBAT, SANS AUTRES ARMES QUE LA FORCE ET LE COURAGE DE CELUI QUI N’A RIEN VÉCU"


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