POLIO-FRANCE

Action sociale

• Informer les personnes polios et les professionnels de santé des effets tardifs de la poliomyélite (dont le SPP) qui restent mal connus. • Informer, conseiller les personnes atteintes par la polio et les orienter vers des consultations spécialisées, des réseaux de soins que leur atteinte virale

Nos actions en cours

Qui sommes-nous ?

Objectifs et missions de notre association :

  • Informer les personnes polios et les professionnels de santé des effets tardifs de la poliomyélite (dont le syndrome post-polio SPP) qui restent mal connus.
  • Informer, conseiller les personnes atteintes par la polio et les orienter vers des consultations spécialisées, des réseaux de soins que leur atteinte virale initiale soit ancienne ou plus récente.
  • Leur faciliter l’accès à leurs droits et aux dispositions de la loi sur l’égalité des chances (lois du 11 janvier 2005 et de février 2020)
  • Assurer un service d’écoute et de soutien au niveau national et régional.
  • Initier des groupes locaux de ré?exions et d’échanges d’expériences entre polios et/ou avec des professionnels.

Notre objectif fort : favoriser et participer à l’amélioration de la qualité de vie et l’autonomie des personnes qui vivent avec des séquelles de poliomyélite.