POLIO-FRANCE

Action sociale

• Informer les personnes polios et les professionnels de santé des effets tardifs de la poliomyélite (dont le SPP) qui restent mal connus. • Informer, conseiller les personnes atteintes par la polio et les orienter vers des consultations spécialisées, des réseaux de soins que leur atteinte virale

Nos actions en cours

Nous sommes actuellement en train de mettre en place nos prochaines initiatives. Revenez bientôt pour ne rien manquer !

Qui sommes-nous ?

Objectifs et missions de notre association :

  • Informer les personnes polios et les professionnels de santé des effets tardifs de la poliomyélite (dont le syndrome post-polio SPP) qui restent mal connus.
  • Informer, conseiller les personnes atteintes par la polio et les orienter vers des consultations spécialisées, des réseaux de soins que leur atteinte virale initiale soit ancienne ou plus récente.
  • Leur faciliter l’accès à leurs droits et aux dispositions de la loi sur l’égalité des chances (lois du 11 janvier 2005 et de février 2020)
  • Assurer un service d’écoute et de soutien au niveau national et régional.
  • Initier des groupes locaux de ré?exions et d’échanges d’expériences entre polios et/ou avec des professionnels.

Notre objectif fort : favoriser et participer à l’amélioration de la qualité de vie et l’autonomie des personnes qui vivent avec des séquelles de poliomyélite.