Pour quEden et Abel vivent

Médico-sociale

Le cauchemar de chaque parent est de perdre son enfant... C'est notre réalité. Aujourd’hui, l’espoir existe pour que le développement d’un traitement puisse bénéficier à Eden et Abel et leurs copains atteints de cette maladie (Sanfilippo Type C). Mobilisons-nous pour le financer.

Nos actions en cours

Nous sommes actuellement en train de mettre en place nos prochaines initiatives. Revenez bientôt pour ne rien manquer !