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POURQUOI NOUS SOUTENIR ?
Les enfants avec rhumatismes inflammatoires chroniques ont un parcours de soins long et complexe. La rareté de ces maladies, leur méconnaissance et leur retard diagnostic ainsi que la difficulté de mettre en place et de coordonner une diversité de professionnels de santé formés et exerçant près du domicile des patients, ont incité à la création d’un réseau de santé dédié fin 2013.
La mission du RESRIP est d'accompagner ces jeunes patients et leurs familles dans la prise en charge au quotidien de ces pathologies. Le RESRIP se doit aussi d'accompagner les professionnels de santé face à ses maladies rares.
- Le RESRIP est un réseau de santé constitué de rhumatologues pédiatres et de tous les soignants prenant en charge ses enfants et adolescents atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques en Île-de-France.
- Nos bureaux sont installés à Gentilly. Nous sommes une petite équipe de 5 personnes (1 infirmière coordinatrice, 2 rhumatologues pédiatres, 1 directrice, 1 assistante)
- Notre but : améliorer la qualité de vie de ces enfants et la qualité des soins qui leur sont prodigués
- Nos moyens : financement annuel de l’ARS (Agence Régionale de Santé) qui couvre seulement une partie de notre fonctionnement (salaires,voitures...)
- Nos besoins : trouver des fonds pour tous nos projets et besoins de type formations, matériel, publication de recommandations, création d’outils, information et communication
DÉDUCTION FISCALE PARTICULIERS & ENTREPRISES
Le don au RESRIP ouvre droit à déduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts. Exemple : un don de 20€ vous revient à 6,80€ après réduction fiscale.
Le don au RESRIP ouvre droit à déduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts. Exemple : un don de 20€ vous revient à 6,80€ après réduction fiscale.
NOS ACTIONS
1/ Soutien des enfants/adolescents et leur famille:
- Amélioration du parcours de santé
- Aide à l’intégration et au maintien scolaire
- Aide à la gestion du traitement
- Atelier d'éducation thérapeutique patient
- Préparation à la transition de la médecine de l'enfant vers la médecin de l'adulte
2/ Soutien des professionnels de santé
- Lien avec le médecin traitant
- Formation des professionnels de santé et de la santé scolaire
- Sensibilisation sur ces maladies rares
- Interventions scientifiques
Sur le terrain, les infirmières coordinatrices ont pour missions :
- Effectuer les visites au domicile des enfants
- Former les soignants
- Favoriser le retour en classe
- Diffuser outils et recommandations dans tout le réseau..
CONTACTEZ-NOUS !
Pour mieux nous connaitre ou pour tous renseignement appelez-nous, écrivez-nous !
Tel: 01 49 60 05 41
Mail : [email protected]
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