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Le Lupus, c'est notre combat à la SSP.

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On le surnomme «la maladie aux mille visages». C’est que le lupus, est une maladie auto-immune chronique, qui se manifeste par des lésions cutanées sévères, des douleurs articulaires et qui peut affecter de nombreux organes, comme les reins, le cœur et le cerveau.
Les causes du lupus restent inconnues.
Il n'existe pas de traitement curatif.

Le lupus est une maladie rare, complexe et orpheline.
Le soutien à le recherche et aux malades est donc indispensable afin de sensibiliser la population, de mieux comprendre la maladie, ses causes et ses facteurs de risque, de proposer des traitements spécifiques aux patients et même des campagnes de prévention, et améliorer la qualité de vie de 30000 personnes.
C'est dans ce but que nous nous mobilisons.
Soutenez-nous et ensemble faisons face à la maladie !