Sourire est une force

Autre

Sourire est une force

Nos actions en cours

À la une

Qui sommes-nous ?

Association Loi 1901, à but non lucratif. Créer tout d’abord pour faire connaître la maladie génétique rare dont est atteinte notre petite fille âgée de 29mois. Cela s’appelle GRIN1. 
Seulement 170 enfants dans le monde sont actuellement diagnostiqués. (Ça fait pas beaucoup effectivement).  C’est bien pour cela que nous souhaitons tous d’abord le crier haut et fort ???? 
Dans un premier temps les bénéfices que rapportera notre association nous aidera à financer les différentes prises en charge pour améliorer le quotidien de notre bout de choux. Etpar la suite nous souhaitons aider d’autre enfants en situation d’handicap, puis également participer à la rechercher de traitement, et/ou de dépistage de maladie rare. 

Nous allons proposer différents événements et vente de divers objets, la plus part seront fait main par nos soins ???? (Cela sera spécifier quand ce sera le cas). 

Nous avons tellement de projets afin de pouvoir faire bouger et faire évoluer les choses face au difficultés du handicap. 
Nous contons sur votre aide et votre soutient. 

Les membres de l’association Sourire est une Force, vous remercie d’avance. 

Pleins de bisous Sourire