sur les pas de Noam

Association d'information et de soutien aux familles d'enfants atteins d'un handicap moteur, plus spécifiquement une paralysie cérébrale ou leucomalacie périventriculaire

qui sommes-nous ?

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Notre mission

L'association voit le jour à l’initiative des amis de Noam, un petit garçon atteint de leucomalacie périventriculaire.

 

 L'association Sur les pas de Noam a pour objet de soutenir, informer et accompagner les familles confrontées et ou s’intéressant aux lésions cérébrales de type Leucomalacie Périventriculaire, à la paralysie cérébrale et/ou plus généralement au handicap moteur dans le monde.

 

L’association Sur les pas de Noam est actuellement la seule association française prenant en charge cette pathologie et se veut centre de référence et de proposition en ce domaine. Pour se faire l’association se réserve le droit d’utiliser tous les moyens qu’elle jugera nécessaires pour faire connaître son action, agir au nom des familles touchées par ce problème et faire valoir leurs droits et intérêts.

 

 Les ressources financières de l’association ont pour but de financer des soins non pris en charge par le système de santé français, d’organiser des stages et/ou conférences sur des thèmes au cœur de l’association, d’acheter du matériel mis à disposition des adhérents en prêt, don ou location, de faire de la recherche ou de poursuivre tout objectif ou projet voté en assemblée générale.

 Les adhésions, dons, parrainages, cagnotte, collecte, produits des ventes, bénéfices des évènements et manifestations organisés serviront au fonctionnement de l’association et à aider les personnes bénéficiaires afin de leur permettre une plus grande autonomie et un meilleur confort de vie.


Vous pouvez nous suivre sur:
 Facebook:sur les pas de Noam
Site: www.surlespasdenoam.fr
mail: contact@surlespasdenoam.fr



Siège social

195 rue du général de Gaulle 59110 La Madeleine

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