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Notre engagement, nos actions


INFORMER SUR LE SCP :  

Le syndrome de congestion pelvienne est une pathologie mal connue des praticiens et des patientes. Il s’exprime régulièrement par des douleurs chroniques influant sur la qualité de vie des femmes qui en souffrent. L’absence d’informations claires sur le sujet aboutit à une errance thérapeutique et un retard de prise en charge.  C’est pourquoi, l’association SCP s’engage à informer et faire connaître le syndrome de congestion pelvienne afin d’aider à la prise en charge de ces femmes qui souffrent au quotidien.  

L’association s’engage à :  

  • fournir des supports d’informations indépendants destinés à la fois aux patientes et aux professionnelles de santé.  

  • organiser des évènements destinés aux praticiens, futurs praticiens et éventuelles patientes.  

AMELIORER LA PRISE EN CHARGE DU SCP 

Le SCP émerge dans les connaissances médicales. Peu de chiffres et d’études scientifiques fiables existent sur le sujet. Les modalités concernant sa prise en charge sont récentes.  La pathologie n’est d’ailleurs pas enseignée en Second Cycle des études de médecine. Pourtant elle représente une part importante des douleurs pelviennes chroniques de la femme.  

En pratique, tous les centres médicaux en France ne sont pas encore formés à sa prise en charge.  

L’association s’engage à :  

  • Soutenir des études sur le syndrome de congestion pelvienne  

  • Donner des chiffres clairs concernant la pathologie 

  • Œuvrer pour la formation des praticiens et futurs praticiens  

ETRE A VOTRE ECOUTE

Le SCP est une maladie chronique de diagnostic difficile qui aboutit à une errance thérapeutique pour les femmes atteintes.  Le chemin vers le diagnostic s’associe souvent à un rejet du corps médicale traumatisant pour les patientes.  L’association a vu le jour grâce à la volonté de deux femmes toutes atteintes de cette maladie et à l’aide de praticiens dévoués à sa prise en charge.  Nous espérons pouvoir soutenir les patientes aux parcours difficiles pour leur donner enfin l’opportunités de comprendre leur pathologie.  L’acceptation de la maladie passe par une bonne compréhension de son fonctionnement et de ses symptômes.  

Pour ce fait, l’association s’engage à :  

  • Recenser les praticiens exercés à prendre correctement en charge les patientes à la fois médicalement et psychologiquement  

  • Donner les clés aux patientes pour être à l’origine de leur propre diagnostic  

  • Fournir des supports adaptés pour répondre à leurs interrogations sur le SCP  

  • Apporter écoute, soutien et conseils par l’intermédiaire de nos réseaux sociaux. 


L'utilisation de vos dons


SCP utilisera les dons récoltés pour :
  1. Le développement et la diffusion des supports interactifs à destination des patientes et des praticiens.
  2. Soutenir des praticiens engagés dans des recherches en faveur du SCP.
  3. Mettre en place des ateliers de rencontre et de prévention à destination des patientes et futures patientes.
  4. Subvenir au fonctionnement primaire de l’association


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Vous pouvez retrouver SCP sur les réseaux sociaux.


Et pour plus d'informations sur le syndrome de congestion pelvienne rendez-vous sur notre site :