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l'association consiste en la prise en charge et l’aide par tous moyens (financiers, pe´dagogiques, e´ducatifs et e´change de savoirs) de Le´a Maceli, ne´e a Monaco le 04 juin 2013 , afin de l’aider a` lutter contre sa maladie.

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Notre mission

l'association consiste en la prise en charge et l’aide par tous moyens (financiers, pédagogiques, éducatifs et échange de savoirs) de Léa Maceli, née a Monaco le 04 juin 2013 , afin de l’aider à lutter contre sa maladie.


Léa est une jolie petite fille née le 4 juin 2013, diagnostiquée syndrome de RETT le 16 décembre 2016 à l âge de 3 ans et demi.

Depuis ce jour nous, ses parents, grands parents et son grand frère Quentin s’efforçons de la rendre le plus autonome possible.

Aujourd hui Léa va à l’école maternelle 4 demies journées avec l’aide de son avs,

elle a également des séances:

* d orthophonie

* psychomotricité

* ergothérapie

* kinésithérapie


Nous avons crée cette association  pour vous faire découvrir le syndrome de RETT, les événements organisés et vous permettre de suivre l évolution de Léa.


Elle a pour but de recolter des dons qui serviront à l’achat de jeux, matériels, soins.......adaptés à son handicap

Siège social

5 rue des vento 06500 menton

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