toujours le sourire

Santé

TOUJOURS LE SOURIRE

qui sommes-nous ?

En images

Notre mission



Nous sommes nées le 4 octobre à 6 mois ½ et avons souffert d'une grande

détresse respiratoire, ce qui a engendré des lésions cérébrales dues au manque

d'oxygène.

Notre handicap,la diplégie spastique une des cause de l'IMC (Infirmité Motrice

Cérébrale).

Tous nos muscles sont «spastique»,ils se contractent beaucoup trop puisque notre

cerveau les commande mal.

Nos muscles se rétractent et nous empêchent de marcher et grandir,nos os grandissent

mais nos muscles rétrécissent.

S'associent à notre handicap,des troubles praxiques,visioperspectifs ,visio- constructifs.


Aujourd'hui même si nos déplacements nous demandent 2 fois

plus d'efforts que d'autres enfants nous allons au collège de St Enimie et nous sommes

toujours contentes de participer aux activités,et sorties avec les copains copines,mais

surtout le poney qui est notre passion.


Moi Doris je me déplace avec mon déambulateur et ma sœur Anaelle avec une canne,

les fauteuils c'est pour les longues balades .

Il y a 3 ans maman a entendu parler d'une méthode « le biofeedback » pratiquée à

l’Étranger ( en Allemagne et aux États Unis )elle a décidé de monter une Association :

« Toujours le Sourire » pour récolter des fonds car ces soins ne sont pas reconnus en

France donc pas pris en charge par la sécurité sociale.

Le coût de chaque départ est entre 12000€ et 15000€ (soins ,voyage,hébergement,

location de voiture).Nous sommes parties 3 fois pendant 15 jours et nous faisons

toujours des gros progrès en autonomie .

Toutes les deux nous aimerions repartir aux vacances d'été de l'année 2017.

Nous faisons appel à vous pour nous permettre de continuer d'avancer pas à pas vers

la marche.

Doris,Anaelle.



Siège social

chemin des coteaux 48320 ispagnac

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