tous ensemble pour raphael

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Notre association a pour but de financer les thérapies dont notre petit garçon Raphael a besoin.

qui sommes-nous ?

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Notre mission

Nous avons créé l'association Tous ensemble pour Raphael pour notre petit garçon atteint du syndrome Smith Lemli Opitz dans le but de créer des événements pour financer les thérapies dont il a besoin pour évoluer.

Raphael a un retard moteur important, il ne tient pas encore debout, ne marche pas. Depuis septembre 2017, nous partons au centre Aléas à Barcelone pour un stage intensif de kinésithérapie motrice (15h par semaine).  Nous partons 2 semaines en moyenne 2 à 3 fois par an. Depuis que nous partons à Barcelone, Raphael a beaucoup progressé, il se tient assis, se déplace sur les fesses. Notre objectif est de voir un jour Raphael marcher. 

Raphael a participé également en 2019 à une thérapie au sein de l'association "grandis-toi", dont le but est d'aider les enfants handicapés de gagner en autonomie.

Nous organisons au moins 2 événements avec notre association pour financer les différentes thérapies. 

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J

Jacquot Sandrine

29 janvier 2020
Bonjour, l’histoire de votre Loulou me touche beaucoup !!!
Est ce que nous avons le droit de mettre des tirelires dans les petits commerces de village ???(boulangerie, pharmacie ...) ou de faire du porte à porte afin de récolter des fonds pour aider Raphaël ??? Je ne connais pas les lois sur le sujet !!! Merci à vous
m

michelat sonia Administrateur

29 janvier 2020
Bonsoir merci pour votre message . Nous préférons ne pas faire de porte à porte et eviter qu il y ai des tirelires partout, afin que tout passe par l association. Merci à vous.
Répondre au commentaire de Jacquot Sandrine
M

MIDONNET Jean-luc

28 janvier 2020
pourquoi n'organisez vous pas une marche, au printemps. Une contribution de 5€ pourrait être demandée par marcheur
m

michelat sonia Administrateur

28 janvier 2020
Bonjour, nous organisons d autres évènements dans l année mais malheureusement l opération n était pas prévue, et la date de l opération est en fonction également des thérapies que nous finançons grâce aux événements. Du coup, en 2 mois j ai peur que ce soit tres compliqué à realiser même si l idée est bonne.
Répondre au commentaire de MIDONNET Jean-luc

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