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Pourquoi nous soutenir ?

Les personnes avec une trisomie 21 ou des troubles du développement intellectuel (TDI) ont des facteurs de co-morbidités plus fréquents que les personnes de la population ordinaire. L’obésité, le diabète, les pathologies respiratoires sont fréquentes chez les personnes avec déficience intellectuelle et le déficit d’accès aux soins fragilise encore plus cette population (cf. Rapport Pascal Jacob - 2013, Rapport Philippe Denormandie – 2019).  
 
Malgré ces fragilités avérées, les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle souhaitent reprendre une vie la plus normale possible comme nous tous. Ce retour à la vie normale est aussi nécessaire pour leur santé, leur bien-être, leur autonomie et leur équilibre personnel. La maîtrise des gestes de prévention devient alors une nécessité dans une société qui doit désormais évoluer avec la menace de risques épidémiques.
 
Or, elles se retrouvent dans des environnements qui ont changé, avec de nouvelles règles qu'elles ne maîtrisent plus. On sait que les changements dans les environnements ont un impact important sur les savoir-faire et savoir-être acquis par les personnes avec déficience intellectuelle. De plus, la déficience intellectuelle va souvent de paire avec des déficits de mémorisation (plusieurs secteurs de la mémoire). La modification des habitudes de vie imposée par le confinement a fait oublier à beaucoup de personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle des savoir-faire essentiels à la circulation et la vie en autonomie. Il faut en plus acquérir de nouveaux gestes dont on sait qu’ils vont être longs à apprendre et surtout à mettre en pratique de façon appropriée dans les situations de la vie quotidienne.            
              
Les personnes sont donc en difficulté pour appliquer les règles de prévention leur permettant de se protéger et de protéger les autres. Cela peut les mettre en danger et entraîner une réaction de stigmatisation dans leurs environnements. En effet, si la société considère qu’elles ne sont pas en mesure d’appliquer ces gestes de prévention de manière autonome, elle aura tendance à les isoler et les stigmatiser davantage (impossibilité d’aller à l’école, de travailler, etc.).        

Il est nécessaire de donner les moyens aux personnes d’intégrer les gestes de prévention et de prendre en charge elles-mêmes leur santé de manière la plus autonome possible. Cela leur permettra de faire face à la crise épidémique actuelle, voire d’anticiper sur une prochaine. En étant actrices de leur santé, les personnes peuvent conserver leur liberté de faire leurs propres choix pour une vie en milieu ordinaire de manière autonome dans une société qui a intégré de nouvelles normes sociales et sanitaires. 


Nous avons besoin de vous pour mettre en place les actions concrètes suivantes : 

 - Collecter et synthétiser tous les outils et bonnes pratiques qui ont été initiés depuis le début de la crise par des acteurs dispersés sur le territoire.
- Diffuser un contenu accessible en FALC aux personnes
- Donner la possibilité aux personnes de prendre en main ces outils pour qu'elles puissent se les approprier et les utiliser dans leur quotidien. Pour cela nous appuieront sur des pratiques de pair-aidance.
 
Nous vous présentons un schéma qui résume notre plan d'action. Vous pouvez cliquer ici pour le voir en plus gros. Nous avons besoin de vous pour mettre en place ces actions concrètes.
 

Le plan d'action


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Vous pouvez contacter Camille Reynaud au 06 37 93 76 37 ou par mail à l'adresse communication@trisomie21-france.org 

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Trisomie 21 France bénéficie de l’expertise d’une salariée chargée du respect du règlement général de la protection des données. Vous pouvez contacter Sylvie Brenier par mail à ce sujet à l’adresse : projetstransverses@trisomie21-france.org