Ty Ours GRIN1

Médico-sociale

Association créée pour faire connaître la mutation du gène GRIN1, maladie génétique rare qui ne recense que 200 cas dans le monde. Aujourd'hui, il n'existe pas de traitement et les thérapies sont coûteuses. Les enfants touchés ont besoin de vous pour évoluer et croire en un avenir meilleur.

Nos actions en cours

Nous faire un don 1

Qui sommes-nous ?

Nous sommes les parents d'Arthur né en 2018 et qui est touché par la mutation du gènes GRIN 1.

Nous avons créé cette association pour faire connaître cette maladie et partager notre quotidien.

Vous pouvez nous retrouver sur Instagram ou Facebook, n'hésitez pas à vous abonner, liker et partager !