Un Monde pour Jade

Médico-sociale

Association pour notre fille Jade, atteinte du Syndrome de Rett

Nos actions en cours

Qui sommes-nous ?

L’Association « Un Monde pour Jade » a été créée en 2010 pour notre fille Jade, née en 2008 et atteinte du Syndrome de RETT qui est une maladie rare.

Elle a vu le jour grâce à nos proches et nos amis pour nous apporter un soutien moral et financier dans notre combat contre la maladie aux côtés de Jade.

Notre Association a plusieurs buts :


- Améliorer ses conditions de vie au quotidien en participant au financement des équipements adaptés à son état de santé (chaussures, fauteuils, lit…) et de la rééducation spécialisée (ostéopathie, musicothérapie, équithérapie…)


- Aider et informer les familles qui vivent une situation semblable à la nôtre en partageant nos expériences


- Effectuer des démarches à but pédagogique


- Financer la recherche médicale sur le Syndrome de Rett