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La fédération UNISEP soutient la recherche contre la sclérose en plaques et l'aide aux malades. Elle communique sur la sclérose en plaques pour combattre les préjugés et faire changer le regard porté sur les personnes atteintes

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Notre mission

La fédération UNISEP lutte contre les préjugés, l’incompréhension et la discrimination dont les personnes atteintes de la sclérose en plaques (SEP) sont victimes en organisant des actions de communication et de sensibilisation à la SEP. 

Chaque année en mai (journée internationale de la SEP dernier mercredi du mois de mai), la fédération coordonne des campagnes d'information nationales, axées autour d'un thème et parrainées par une personnalité connue du grand public.

 La fédération UNISEP organise également des actions de communication auprès de grandes entreprises afin de sensibiliser le monde professionnel à cette maladie neurologique.

 


Les membres de l'UNISEP sont :

- la Fondation pour l’Aide à la Recherche sur la Sclérose en Plaques (www.arsep.org)

- l'Association Française des Sclérosés En Plaques (www.afsep.fr)

- l'Association des Paralysés de France (www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr)

- l’Association Solidarité Espoir Partage de l’Allier (03)

- l’Association SEP Drôme Ardèche (26)

- l’Association SEP Loire Sud (42)

- l’Association SINDEFI SEP (94)


La sclérose en plaques (SEP) en quelques chiffres* :

- 100 000 personnes atteintes en France dont 700 enfants

- généralement diagnostiquée entre 25 et 35

- 3/4 des malades sont des femmes

 

Première cause de handicap sévère non traumatique chez les trentenaires, la SEP reste une maladie méconnue ou mal-connue du grand public.

 

LUTTONS ENSEMBLE POUR COMBATTRE LES PRÉJUGÉS SUR LA SEP !

 

 * Sources: Fondation ARSEP et INSERM

Siège social

14 rue Jules Vanzuppe 94200 Ivry-sur-seine

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Votre commentaire public
Raymond épouse rakotondrasoa Marie Christine
10 mai 2017
Diagnostiquée sep en 2009 à 47 ans, paralysie côté gauche et une diplopie de l'oeil droit,je m'en suis remise au bout de 3 mois.Deuxième crise fin 2010 début 2011 insensible sur tous le corps,la aussi j'ai mis 6 mois pour m'en remettre, troisième crise en 2012 et quatrième en 2013,toujours des paralysies des membres,et la aussi plusieurs mois pour m'en remettre, depuis plus aucune crise.J'ai eue ma soeur diagnostiquée à 16 ans en 1975,je l'ai vu dépérir et finir complètement paralysée, avec une ...voir plus
Rockaert Laetitia
08 mai 2017
Bonjour diagnostiqué sep depuis février 2017 actuellement en 2e poussée névrite optique le moral au plus bas car je ne vois toujours pas de l'œil droit après un traitement de 3 jours de medrol médicament je tenais à m'inscrire ici
Jao-Guillemard Dany
04 mai 2017
Je tiens à m'inscrire dans votre communauté car j'ai ma meilleure amie qui souffre de cette maladie depuis des années, je vois sa souffrance et j'espère pour elle comme pour les autres malades que les laboratoires vont très vite trouver un vaccin, un remède, enfin pour les soulager et surtout endiguer cette "saloperie" de SEP

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