Vaincre les Maladies Lysosomales

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RARE mais pas seul ! Relevons ensemble le Défi pour lutter contre plus de 50 maladies génétiques rares, les maladies Lysosomales ...
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Notre mission

Avec les patients, les familles et les scientifiques, l'association Vaincre les Maladies Lysosomales contribue activement depuis 1990 à faire avancer le combat contre ces maladies. Une action possible grâce à votre générosité et votre confiance. Relevons le défi ensemble !

Les « maladies lysosomales » sont plus de 50 maladies génétiques rares, polyhandicapantes de l’enfant et de l’adulte. En France près de 3 000 personnes sont touchées et 150 nouveaux cas par an sont diagnostiqués.

Le "lysosome", situé au cœur de chacune de nos cellules, a pour rôle de « recycler » et "éliminer" les déchets de la cellule. Dans une maladie lysosomale, pour une raison génétique, le lysosome n’assure pas sa fonction correctement et les organes touchés ne vont plus assurer leur rôle. 

L'association a pour objectif ultime la guerison des malades. Ceci passe par un soutien financier à des programmes de recherche qui ont déjà donné des résultats concrets.

Mais le temps de la recherche est long. C'est pourquoi l'association a développé de nombreux services d'accompagnement au quotidien des malades et de leur famille (service social, d'écoute, d'informations, organisation de sejours repits et de week-end de rencontre famille/experts ...).

 

L'association VML est une association de Patients, Reconnue d'Utilité Publique depuis 2006, et certifiée par le Label IDEAS et agréé par le Comité de la Charte pour un Don en Confiance. Nos comptes et l'utilisation de vos dons sont publiés sur le site de l'association en toute transparence.

 

 

Siège social

2ter avenue de France 91300 MASSY

Site internet

http://www.vml-asso.org

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