La page demandée n’est pas accessible, mais celle-ci peut vous intéresser !

Vaincre les Maladies Lysosomales

Autres

RARE mais pas seul ! Relevons ensemble le Défi pour lutter contre plus de 50 maladies génétiques rares, les maladies Lysosomales ...

qui sommes-nous ?

En images

Notre mission

Avec les patients, les familles et les scientifiques, l'association Vaincre les Maladies Lysosomales contribue activement depuis 1990 à faire avancer le combat contre ces maladies. Une action possible grâce à votre générosité et votre confiance. Relevons le défi ensemble !


Les « maladies lysosomales » sont plus de 50 maladies génétiques rares, polyhandicapantes de l’enfant et de l’adulte. En France près de 3 000 personnes sont touchées et 150 nouveaux cas par an sont diagnostiqués.


Le "lysosome", situé au cœur de chacune de nos cellules, a pour rôle de « recycler » et "éliminer" les déchets de la cellule. Dans une maladie lysosomale, pour une raison génétique, le lysosome n’assure pas sa fonction correctement et les organes touchés ne vont plus assurer leur rôle.


L'association a pour objectif ultime la guérison des malades. Ceci passe par un soutien financier à des programmes de recherche qui ont déjà donné des résultats concrets.

Mais le temps de la recherche est long. C'est pourquoi l'association a développé de nombreux services d'accompagnement au quotidien des malades et de leur famille (service social, d'écoute, d'informations, organisation de séjours répits et de week-end de rencontre famille/experts ...).

 

L'association VML est une association de Patients,créée en 1990,  Reconnue d'Utilité Publique depuis 2006,  certifiée par le Label IDEAS et agréé par le "Don en Confiance" du Comité de la Charte. Nos comptes et l'utilisation de vos dons sont publiés sur le site de l'association en toute transparence.

 

 

Siège social

2ter avenue de France 91300 MASSY

Site internet

http://www.vml-asso.org

Rejoindre nos communautés

vous avez une question ?

b

bulian aurelien

11 novembre 2018
L

LAYMOND Rémi

21 octobre 2018
je n'ai pas reçu le justificatif de paiement Répondre au commentaire de LAYMOND Rémi
L

LACOURT ELIANE

19 octobre 2018
Bonne chance pour vaindre ces salles maladies Répondre au commentaire de LACOURT ELIANE

Notre communauté

brunet nina lea thomassin4 Jamet Alexandre roger hugues comptour fabien
Rejoindre la communauté

Nos mécènes

Fondation Groupama

Découvrez d'autres associations sur HelloAsso

Association Centre Henri-Becquerel
Centre Henri-Becquerel
Association Les Liens DU Coeur
Les Liens DU Coeur
Association Association Française de Narcolepsie-Cataplexie et Hypersomnie rares (ANC)
Association Française de Narcolepsie-Cataplexie et Hypersomnie rares (ANC)
Association Le Chemin
Le Chemin