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Pourquoi nous soutenir

Si vous souhaitez faire un don à VIVRE AVEC UNE NMP, n'hésitez pas plutôt à adhérer en vous rendant sur cette page au lieu de faire un don seul. Plus l'association sera forte, plus elle sera efficace. Le président d'honneur de l'association n'est autre que le Professeur Jean-Jacques Kiladjian, hématologue à l’Hôpital Saint-Louis, et le parrain de l'association, le comédien Alexis Desseaux.

L'adhésion permet de :

recevoir les communications (mails d'informations, bulletin...) ;
être invité(e) aux évènements organisés par VIVRE AVEC UNE NMP;
participer à l'élection des administrateurs de VIVRE AVEC UNE NMP et avoir un droit de vote à l'assemblée générale ;
l'adhésion ouvre aussi droit à une réduction de 66% d'impôt.

Faire un don uniquement (sans adhésion) permet de :

soutenir les actions de VIVRE AVEC UNE NMP;
aider l'association à maintenir son autonomie financière ;
contribuer au développement des services pour les malades et leur famille ;
recevoir le bulletin (mais pas les mails d'actualité ni les invitations, qui sont ciblés à destination des adhérents).

Les missions statutaires poursuivies par l’association VIVRE AVEC UNE NMP:

Faire connaître ces maladies inconnues et incomprises que sont les NMP,
soutenir la recherche médicale et pharmaceutique
sensibiliser les professionnels de santé pour faire évoluer les pratiques, les délais de diagnostic, …
favoriser l’écoute et le respect des besoins spécifiques des patients,
favoriser la rencontre entre les malades, leurs familles et les professionnels de la santé,
améliorer les conditions de soins et du quotidien des personnes malades,
représenter et défendre les intérêts des personnes atteintes d’une NMP et leurs familles,
prendre en compte les préoccupations des malades et des familles dès l'annonce du diagnostic,
mettre en œuvre une politique d'information de la société sur les réalités que recouvrent les néoplasies myéloprolifératives
solliciter et collaborer avec des partenaires, créer des alliances dans le but de permettre la réalisation de projets et d’actions au profit des malades et de leurs familles.

Pour 2023, VIVRE AVEC UNE souhaite pouvoir mener :

l'organisation de la seconde édition de Septembre Rouge dédiés aux cancers du sang. Ce mois de Septembre est l'occasion d'informer les familles des dernières actualités sur le traitement de la maladie, de leur donner des solutions pour améliorer la prise en charge et les conditions de vie (conférences, ateliers) et bien sûr de leur permettre d'échanger entre elles leurs expériences et de partager leurs témoignages. Ce type de rencontre est une expérience unique pour les malades et leurs familles. Ils y puisent force, solidarité et espoir, et une énergie supplémentaire pour résister à la maladie,
l’organisation d'une série de conférences dédiées aux NMP,
le soutien aux actions de recherche,
la poursuite de nos actions de communication : bulletin d'information, newsletters, supports de communication spécialisées dans les NMP

Contactez-nous

Pour nous contacter, nous vous proposons de vous rendre sur cette page.

Informations fiscalité

Le don à VIVRE AVEC UNE NMP ouvre droit à une réduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts.

Particulier : vous pouvez bénéficier d'une réduction d'impôt égale à 66 % du montant de votre don, dans la limite de 20 % de votre revenu imposable.

Entreprise : l’ensemble des versements à VIVRE AVEC UNE NMP permet de bénéficier d’une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 % du montant de ces versements, plafonnée à 20 000 € ou 5 ‰ (5 pour mille) du chiffre d'affaires annuel hors taxe de l’entreprise. En cas de dépassement de plafond, l'excédent est reportable sur les 5 exercices suivants.